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更新時間：2024-03-13
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dsGreen 是一種特異性結合雙鏈 DNA 的熒光染料。染色方案有三種變體：凝膠浸泡、凝膠預染色和樣品預染色。
瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠的經典方法。
在瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠中運行樣品。
在燒杯中，將 10 µL 10,000× dsGreen DMSO 溶液添加至 100 mL 1× TE、TBE 或 TAE 緩沖液（對于小型凝膠），或將 50 µL 10,000× dsGreen DMSO 溶液添加至 500 mL 1 × TE、TBE 或 TAE 緩沖液（用于中型凝膠）。用抹刀、棒或磁力攪拌器充分混合。
將稀釋的 dsGreen 溶液倒入適當的托盤或平底鍋中，并浸沒凝膠。
將凝膠浸泡 5-10 分鐘。
使用可用光源和綠色/黃色濾光片查看或記錄凝膠。藍光透射儀或紫外低壓汞燈 (254 nm) 可用于可視化 dsGreen 染色的凝膠。也可以使用高壓汞燈（365 nm），但這種光源的激發效率稍低。
該方法僅適用于瓊脂糖凝膠，不適用于 PAAG。注意——這種染色方法有時會導致條帶變形或形成污點。在這種情況下使用凝膠浸泡。
使用微波爐或加熱裝置將緩沖液中的瓊脂糖煮沸至溶解。
在仍為液體時，每 10 mL 凝膠溶液添加 1 µL 10,000× dsGreen DMSO 溶液。充分混合。
倒入凝膠并使其凝固。
為了獲得最佳結果，在陽極附近每 10 mL 緩沖液中添加 1 µL 10,000× dsGreen DMSO溶液（“+"，紅線）。
運行示例。可以在 254 nm 低壓汞燈下實時監測遷移帶。
使用可用光源和綠色/黃色濾光片查看或記錄凝膠。藍光透射儀或紫外低壓汞燈 (254 nm) 可用于可視化 dsGreen 染色的凝膠。也可以使用高壓汞燈（365 nm），但這種光源的激發效率稍低。
不敏感、且經濟的方法。
在 DMSO 中混合 25 µL DMSO 和 1 µL 10,000× dsGreen 溶液。
將 1 µL 溶液添加到每個要在瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠上分離的樣品中。
運行示例。可以在 254 nm 低壓汞燈下實時監測遷移帶。
使用可用光源和綠色/黃色濾光片查看或記錄凝膠。藍光透射儀或紫外低壓汞燈 (254 nm) 可用于可視化 dsGreen 染色的凝膠。也可以使用高壓汞燈（365 nm），但這種光源的激發效率稍低。
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